Endometriose: Alexa Chung explica sua jornada de endometriose

Por Alexa Chung

A endometriose é quase tão difícil de pronunciar quanto de diagnosticar. Quase. A primeira vez que minha boca se esforçou para pronunciar aquelas seis sílabas, eu estava encolhido em torno de uma tela de computador em um minúsculo consultório médico na Califórnia, repetindo o que aquele ginecologista e obstetra maluco tinha acabado de me contar. Não vou fingir que me lembro de suas palavras precisas porque, como todas as más notícias, elas chegaram a mim em câmera lenta. Ela disse algo como: "Você tem um cisto hemorrágico, um cisto de chocolate e muitas vezes eles são uma doença irmã do en-do-me-tri-o-sis". Lembro-me do pedaço de chocolate porque evocou a imagem de um Cadbury Creme Egg e a partir daí não consegui parar de pensar no absurdo de uma guloseima de Páscoa presa dentro de mim, conspirando com seu parente vilão.

Obviamente, eu imediatamente quis saber como você poderia curar essa doença que parece feia – e a resposta é, cutuque, cutuque, entenda… eles não sabem. Os especialistas sabem que a endometriose é uma condição na qual tecido semelhante ao revestimento do útero (o endométrio) cresce em lugares que não deveria. Eles sabem que essas células podem causar inflamação, dor e formação de tecido cicatricial, que une os órgãos. E eles sabem que uma em cada 10 pessoas com útero, em idade fértil, é hospedeira da doença indesejável - embora também possa afetar aqueles que estão passando pela menopausa. (Eu mencionei que pode ser uma agonia? Como "fim de Braveheart, deitado na prateleira esperando para ser enforcado, desenhado e esquartejado" ruim?)

Existem tratamentos que podem ajudar com os sintomas, incluindo cirurgia na qual as células são removidas com laser; terapias hormonais, como a pílula anticoncepcional, que a sufocam; e em casos extremos histerectomias são recomendadas. Mas, em grande parte, a condição está envolta em mistério e desinformação, e frequentemente maltratada pelos médicos. Não há cura. Muitas vezes, os pacientes acabam voltando para a cirurgia após a cirurgia. Surpreendentemente, há histórias de alguns médicos sugerindo que as mulheres tenham um bebê para suprimir seus sintomas. Isso, além de ser logisticamente desafiador e nem mesmo uma solução comprovada, é especialmente cruel quando associado ao fato de que entre 30 a 50 por cento das pessoas com endometriose sofrem de infertilidade.

“Eu realmente espero que haja uma maneira de diagnosticá-la mais cedo e realmente espero que haja coisas que possam ser feitas para limitar a progressão da doença”, dizColin Davis , um dos melhores cirurgiões ginecológicos do Reino Unido. Ele é um dos vários especialistas e pacientes com quem tenho conversado nas últimas semanas, tentando entender por que a endometriose permanece um mistério.

Na escuridão e na confusão de possuir um útero (essa coisa que nos dizem ser presidida pela lua), sempre achei a capacidade de dimensionar a dor menstrual aparentemente impossível. Historicamente, pelo menos para mim, isso ocorre porque os períodos ocorreram em absoluto isolamento. Foi rude mencionar por que você prefere passar a noite se contorcendo em um banho quente do que ir ao pub. Se eu me sentisse ousado o suficiente para questionar se meus amigos também faziam suas reuniões deitados, eles diziam: "Sim, claro. Não seja um maricas" (ou algo nesse sentido).

A primeira vez que reclamei sobre algo menstrual com um médico, eu tinha vinte e tantos anos e morava na cidade de Nova York. Eu estava tentando pegar um voo saindo de LAX e quase o perdi graças a uma menstruação tão intensa que não consegui sair do banheiro. Eu expliquei isso para um ginecologista aleatório que foi recomendado por um amigo (sou a única pessoa que realmente não tem um médico regular?), Esperando por algumas palavras tranquilizadoras. Em vez disso, lembro-me dela me perguntando, no tipo de tom condescendente que eu normalmente prefiro usar: "Você sabe o que é menstruação?" Não mencionei o incidente a outro médico por anos. Isso apesar do fato de que, nessa época, eu também estava examinando meus rins para ver se eles poderiam ser a causa de uma dor incômoda na região lombar que era tão persistente que me fez querer passar a maior parte das minhas horas de vigília na cama. Se alguém tivesse juntado esses detalhes, eu poderia ter sido diagnosticado com endometriose mais cedo e, dessa forma, poderia ter aprendido o nome da "bolsa de Douglas" que soa grandiosa mais cedo - uma área da anatomia feminina, localizada atrás do útero, onde a maior parte da minha endometriose estava à espreita (daí a dor nas costas). Acho infinitamente divertido dizer "a bolsa de Douglas" em voz alta, evocando, como acontece em minha mente, uma imagem de alguma figura histórica aleatória distraidamente jogando sua bolsa de moedas em meu torso.